Objednejte si  •   Aktuální novinky

PI-2301, II. fáze

© Copyright SMS, Tento text, ani žádná jeho část nesmí být publikován jinde bez písemného souhlasu držitele autorských práv

Označení klinické zkoušky: CO-200-201
Fáze klinické zkoušky: II.
Doba trvání klinické zkoušky: 40 týdnů
Cíl: Stanovit bezpečnost, účinnost a snášenlivost zkušeného přípravku u pacientů s RR-RS.
Co je PI-2301 a jak funguje: Jde u druhou generaci kopolymeru, který funguje podobně jako glatiramer acetát (Copaxone). Předpokládají se jeho imunomodulační účinky. Výhodou oproti Copaxone je to, že se injekce PI-2301 neaplikují podkožně každý den, ale jen jednou týdně.
Kdo klinickou zkoušku platí: Peptimmune Incl, USA
Designování klinické zkoušky: (údaje zatím nejsou k dispozici)
Co se při klinické zkoušce sleduje:
Prvotní zjištění:
- (údaje zatím nejsou k dispozici)
Druhotná zjištění:
- (údaje zatím nejsou k dispozici)
Kdo se může klinické zkoušky zúčastnit: Pacienti s RR-RS ce věku 18-65 let. (další údaje zatím nejsou k dispozici)
Kdo se naopak nesmí této klinické zkoušky zúčastnit:
- (údaje zatím nejsou k dispozici)

 
 Klubsms.cz | Roztroušená skleróza